Классификация и механизмы противоположных препаратов

Среди различных куриных заболеваний кокцидиоз имеет самый высокий уровень заболеваемости . экономические потери, вызванные кокцидиозом в мире каждый год, составляют 2 миллиарда долларов США, а годовое потребление антикокцидных препаратов составляет 320 миллионов долларов США.}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}.

Антикцидные препараты сыграли большую роль в снижении вреда куриного кокцидиоза, но у кокцидии есть устойчивые к лекарствам штаммы практически для всех использованных антикцидиальных препаратов .. Чередственное использование кокцидиальных препаратов с различными механизмами действия может значительно избежать возникновения лекарственной устойчивости.}} с различными механизмами действия.

Согласно механизму действия, противоположные препараты можно разделить на пять категорий:

Ионовые антибиотики могут проходить через клеточные мембраны и воздействовать на транспорт ионов . Эти препараты поглощаются до того, как спорозоиты или мерозоиты проникают в клетки-хозяева и могут объединиться с такими катионами, как Na+, K+, Ca 2+, и Mg {{4}, которые играют важную роль в корпусе. Введите тело насекомых, что приводит к изменениям в катионных градиентах Na+, K+, Ca 2+ и Mg 2+ на обеих сторонах биомембраны, разрушая нормальный ионный баланс внутри и снаружи, образуя осмотическую разность давления внутри и снаружи, и в больших количествах водного количества, вызывающих rup и rup rup, а также rup rup rup, вызывая rup rup, а также rup rup, вызывая rup, а также rup rup, вызывающие арантурированные клетки, и из -за rup -ume infort intructive rup;

Антибиотики ионов в настоящее время являются наиболее широко используемыми антикцидиальными препаратами, такими как моненсин, салиномицин, лазалокид, мадурамицин и хайнанмицин .

Сульфонамиды являются первыми препаратами, широко используемыми для предотвращения и лечения кокцидиоза . сульфонамидов, предотвращающие нормальное развитие кокцидии путем блокировки путя синтеза фолиевой кислоты . Основная химическая структура сульфонамидов сходна с аминобензоическими кислотами {3}, что они могут сотворить аминобензойс кислоты {3}. Дигидрофолат -синтаза, а также может ингибировать активность дигидрофолат -синтазы, затруднить синтез дигидрофолата и в конечном итоге влиять на синтез нуклеопротеина, тем самым ингибируя рост и развитие клеток кокцидии.}}, тем самым ингибируя рост и развитие клеток кокцидии.}}, ингибируя рост и развитие клеток кокцидии {4}

Другие препараты с аналогичными механизмами включают: этопабензил, пириметамин, OMP, TMP и т. Д. .

Химическая структура ампролиума аналогична тиамину (VB1), и она является антагонистом тиамина . его антикокцидного эффекта может быть для конкурентоспособного ингибирования поглощения тиамина в теле червя, что приводит к дефициту тиамин, ингибируя, задерживая метаболизм сахара, в ингии, ингибируемое, ингибируемое, ингибируемое, ингибируемое, ингибирование, ингибирование, ингибирование, на nebirting e-cocidiatory e-ingisting e-cocidiatory e-ingisting e-ingisting e-inbidiatory e-ingistiniathy, ингии.

Нирофенид ни в основном ингибирует активность маннитола -1- фосфатдегидрогеназы, препятствует циклу маннитола и, таким образом, блокирует источник энергии в процессе споруляции ооцисты и играет роль в ингибировании кокцидии .}}}}}

Хинолины ингибируют дыхание Eimeria Tenella, блокируя электронный транспорт митохондрий, так что эксперименты на кокцидии не могут развиваться., что сайт действия хинолинов в цепочке электронного транспорта находится между коэнзимом Q и цитохромом B.

Клопидол также влияет на процесс транспорта электронов, но его механизм действия отличается от механизма хинолинов, что может быть связано с различными сайтами действий . Существует два биохимических путях различных терминальных оксидаз в электронах -транспорте кокцидных митохинрий, которые могут иметь низкие концентрации, которые могут иметь низкие концентрации. Сродство к декоратинации; Другой биохимический путь заканчивается на цитохромоксидазе, и клопидол может действовать на этом биохимическом пути .

Диклазурил и толтразурил могут расширить и вакуолат эндоплазматический ретикулум паразитов в концентрациях лекарственного средства, которые не влияют на клетки -хозяина . Они также могут ингибировать функцию белка D1, важный компонент PSⅱ, центр синтеза фосфата в мажо -цифровом и не протеине. радикалы паразитов, что облегчает им вторжение ячеек -хозяев .

Аналоги нуклеозидов, такие как фторуааденин и другие антикцидиальные лекарственные средства пуриновых, в основном влияют на использование паразита пуриновых нуклеопиримидинов, в конечном итоге снижая синтез нуклеиновой кислоты и препятствуя росту и репродукции паразита.}}}}}}

Сульфонамидные препараты могут оказывать антикцидиальный эффект, ингибируя синтез пурина и пиримидина, вызывая нарушения синтеза нуклеиновых кислот .

*FAQ и знание